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試劑盒
首頁 食品安全快速檢測 乳及乳制品 維生素B12(鈷胺素)檢測試劑盒

維生素B12(鈷胺素)檢測試劑盒

檢測項(xiàng)目:營養(yǎng)成分

適用樣本:乳粉

規(guī)格
96T/盒
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產(chǎn)品介紹
概述

適用范圍

維生素B12(鈷胺素)檢測試劑盒適用于奶粉中添加維生素B12(VB12)含量的定量分析。該試劑盒可進(jìn)行96次測定。


實(shí)驗(yàn)原理

維生素B12(鈷胺素)檢測試劑盒采用微生物方法定量檢測奶粉中添加VB12的含量。微生物檢測體系與國際規(guī)范保持一致。德氏乳桿菌的生長離不開VB12,其生長強(qiáng)度與樣品中VB12的含量有關(guān),將已加入德氏乳桿菌的VB12檢測培養(yǎng)基、樣品或標(biāo)品加入到微孔中,37°C避光孵育,德氏乳桿菌開始生長直至VB12被完全消耗,44-48小時(shí)完成孵育。采用酶標(biāo)儀讀取610-630nm或540-550nm下樣品的渾濁度,將樣品濁度與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比即可得到樣品中VB12的含量。


更多產(chǎn)品如下:

類別產(chǎn)品名稱規(guī)格檢測項(xiàng)目
藥物殘留乳及乳制品中抗生素檢測試劑盒96T*3生乳(包括牛、綿羊和山羊)、復(fù)原乳、消毒
殺菌乳、乳粉等
乳及乳制品中抗生素檢測試劑盒96T/盒生乳(包括牛、綿羊和山羊)、復(fù)原乳、消毒
殺菌乳、乳粉等
營養(yǎng)成分生物素(維生素B7)檢測試劑盒96T/盒乳粉
生物素(維生素B7)檢測試劑盒64T/盒乳粉
葉酸(維生素B9)檢測試劑盒96T/盒乳粉
葉酸(維生素B9)檢測試劑盒64T/盒乳粉
維生素B12(鈷胺素)檢測試劑盒96T/盒乳粉
維生素B12(鈷胺素)檢測試劑盒64T/盒乳粉
維生素B12(氰鈷胺素)快速檢測試劑盒96T/盒食品(富含維生素的果汁、飲品、谷物、嬰兒食品和面粉、奶制品,谷物,嬰兒食品,肉和肉制品)
維生素B9(葉酸)快速檢測試劑盒96T/盒食品(富含維生素的果汁、飲品、谷物、嬰兒食品、膠囊,藥片和混合型維生素)
維生素B7(生物素)快速檢測試劑盒96T/盒食品(富含維生素的果汁、飲品、谷物、嬰兒食品、膠囊,藥片和混合型維生素)


檢測步驟

1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,置于室溫(20~25℃)平?衡?30min?以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。?

2、取出需要數(shù)量的微孔板,將不用的微孔板放進(jìn)原錫箔袋中?并且與提供的干燥劑一起重新密封,保存于?2~8℃。切勿?冷凍。?

3、洗滌液在使用前也需回溫。?

4、編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個(gè)樣本和標(biāo)?準(zhǔn)品做?2?孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。?

5、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本:加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本?50μL?到對應(yīng)的微孔中,然?后加入?VB12抗試劑?50μL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋?板后置?25℃避光環(huán)境中反應(yīng)?30min。?

6、洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用洗滌液?250μL/?孔,充分洗滌?4~5?次,每次間隔?10s,用吸水紙拍干(拍?干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。?

7、加酶標(biāo)物:加入?VB12酶標(biāo)物?100μL/孔,輕輕振蕩混勻,?用蓋板膜蓋板后置?25℃避光環(huán)境中反應(yīng)?15min,取出重復(fù)?洗板步驟?6。?

8、顯色:加入底物液?A?液?50μL/孔,再加底物液?B?液?50μL/?孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境反應(yīng)?15min。?

9、測定:加入終止液?50μL/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀?于?450nm?處(建議用雙波長?450/630nm?檢測,請?jiān)?5min?內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定每孔?OD?值。

注意事項(xiàng)
1.試劑盒應(yīng)在2-8°C儲(chǔ)存,產(chǎn)品過期后請勿使用。 2.加入微孔板中的樣品必須無菌,樣品稀釋時(shí)必須使用試劑盒中提供的無菌水。樣品提取后必須在無菌的環(huán)境中進(jìn)行操作,且實(shí)驗(yàn)中需要的其他耗材也必須無菌。 3.檢測培養(yǎng)基會(huì)刺激眼睛、皮膚和黏膜,應(yīng)小心使用。 4.試驗(yàn)完成后必須按照規(guī)章對廢棄物進(jìn)行處理(如高壓滅菌)。 ?5.為確定樣品中是否存在抑制因素,應(yīng)進(jìn)行回收率測定。提取之前,向樣品中加入已知濃度的葉酸溶液,回收率應(yīng)約為80-120%。當(dāng)回收率較低時(shí),表明存在抑制因素,應(yīng) 增加樣品稀釋倍數(shù)以消除抑制因素的影響。
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